WIN-Kolleg: Kollegiaten

Thomas G. Schulze Jahrgang 1969 Abteilung für Genetische Epidemiologie in der Psychiatrie Zentralinstitut für Seelische Gesundheit J5 68159 Mannheim Thomas.Schulze@zi-mannheim.de

 

Thomas G. Schulze studierte Humanmedizin in Deutschland (Erlangen), Katalonien (Barcelona) und North Carolina (Chapel Hill und Winston-Salem). Nach seinem Studium arbeitete er als Assistenzarzt an der Psychiatrischen Universitätsklinik Bonn. Dort  begann er als Post-Doc-Stipendiat des Graduiertenkollegs „Pathogenese von Erkrankungen des Nervensystems“ seine Forschung auf dem Gebiet der psychiatrischen Genetik. Ende 2000 wechselte er als Research Associate an das Department of Psychiatry an der University of Chicago. Im Jahr 2002 ging er als Visiting Fellow an das National Institute of Mental Health (NIMH) der US-Regierung in Bethesda, Maryland.
Seit Anfang 2003 arbeitet er an der Abteilung für Genetische Epidemiologie am Zentralinstitut (ZI) für Seelische Gesundheit in Mannheim, seit 2006 in der Funktion eines Arbeitsgruppenleiters und Forschungsoberarztes. Er besitzt die Facharztanerkennung für Psychiatrie und Psychotherapie.
Er hat mehrere Forschungsstipendien und -preise aus dem In- und Ausland erhalten, so z. B. von der Deutschen Forschungsgemeinschaft und der US-amerikanischen NARSAD-Stiftung (Young Investigator Awards 2002 und 2007). Er ist Preisträger des Robins-Guze-Award 2006 der American Psychopathological Association (APPA) und des Theodore-Reich-Award 2006 der International Society of Psychiatric Genetics (ISPG).

 

AUSGEWÄHLTE PUBLIKATIONEN

• Schulze TG, Zhang K, Chen Y-S, Akula N, Sun F.
  Defining haplotype blocks and tag single-nucleotide polymorphisms in the human genome.
  Hum Mol Genet 2004; 13:335-342
• (Schulze TG, Buervenich S, Badner JA, Steele CJM, Detera-Wadleigh SD, Dick D, Foroud F, Cox NJ, MacKinnon DF, Potash JB, Berrettini W, Byerley W, Coryell W, DePaulo JR, Gershon ES, Kelsoe JR, McInnis MG, Murphy DL, Reich T, Scheftner W, Nurnberger JI, McMahon FJ.
  Loci on chromosomes 6q and 6p interact to increase susceptibility to bipolar affective disorder in the NIMH Genetics Initiative pedigrees.
  Biol Psychiatry 2004; 56:18-23
• Fangerau H, Ohlraun S, Granath RO, Nöthen MM, Rietschel M, Schulze TG.
  Computer-assisted phenotype characterization for genetic research in psychiatry.
  Hum Heredity 2004; 58:122-130.
• Schulze TG, Ohlraun S, Czerski PM, Schumacher J, Kassem L, Deschner M, Gross M, Tullius M, Heidman V, Kovalenko S, Abou Jamra R, Becker T, Leszczynska-Rodziewicz A, Hauser J, Illig T, Klopp N, Wellek S, Cichon S, Henn FA, McMahon FJ, Maier W, Propping P, Nöthen MM, Rietschel M.
  Genotype-phenotype studies in bipolar disorder show association between the DAOA/G30 locus and persecutory delusions: A first step towards a molecular genetic classification of psychiatric phenotypes.
  Am J Psychiatry 2005; 162:2101-2108
• Schulze TG, Hedeker D, Zandi P, Rietschel M, McMahon FJ,
  What is familial about familial bipolar disorder? Resemblance among relatives across a broad spectrum of phenotypic characteristics.
  Arch Gen Psychiatry, 2006; 63, 1368-1376.