WIN-Kolleg: Kollegiaten


Manea

Marilena Manea

Jahrgang 1974

Analytische Chemie und Biopolymerstrukturanalyse
Universität Konstanz

Postfach M 732
78457 Konstanz

Marilena.Manea@uni-konstanz.de

 

Marilena Manea studierte Chemie und Physik an der Al.I.Cuza-Universität, Iassy (Rumänien). Seit November 2000 ist sie in der Arbeitsgruppe von Prof. Dr. Michael Przybylski an der Universität Konstanz im Bereich der Analytischen Chemie und Biopolymerstrukturanalyse tätig.
Ihre Forschung beschäftigt sich mit der Aufklärung und Charakterisierung der Erkennungsspezifität von Antikörpern. Darüber hinaus entwickelt sie kombinierte B- und T-Zell-Peptidkonjugate als neue Leitstrukturen für Vakzine zur aktiven Immunisierung gegen die Alzheimersche Krankheit.
Im Rahmen des WIN-Projektes „Neuroplastizität und Immunologie bei kognitiver Beeinträchtigung im Alter“ bestimmt sie u. a. Serum- und Liquorkonzentrationen von ß-Amyloid-spezifischen Antikörpern. Auf Grundlage ihrer methodischen Entwicklungen sollen alterungsspezifische Biomarker validiert werden.

 

AUSGEWÄHLTE PUBLIKATIONEN
  • Manea, M., Mezo G., Hudecz, F., Przybylski, M. (2007) „Mass spectrometric identification of the trypsin cleavage pathway in lysyl-proline containing peptides“,
    J. Peptide Sci. 13 (4), 227-236.
  • Manea M., Hudecz F., Przybylski M., Mezo G. (2005) "Synthesis, solution conformation and antibody recognition of oligotuftsin based conjugates containing a ß-amyloid(4-10) plaques specific epitope",
    Bioconjug. Chem. 16(4), 921-928.
  • Manea M., Mezo G., Hudecz F., Przybylski M. (2004) "Polypeptide conjugates comprising a ß-amyloid plaque-specific epitope as new vaccine structures against Alzheimer's disease",
    Biopolymers, 76(6), 503-511.
  • McLaurin, J., Cecal, R. E., Kierstead, M., Tian, X., Phinney, A., Manea, M., French, M., Lambermon, M., Darabie, A., Brown, M., Janus, C., Chishti, C., Horne, P., Westaway, D., Fraser, P., Mount, H., Przybylski, M., and St George-Hyslop, P. (2002) „Therapeutically effective antibodies against amyloid-ß peptide target amyloid-ß residues 4-10 and inhibit cytotoxicity and fibrillogenesis“,
    Nature Medicine 8(11), 1263-1269.
Verantwortlich: Redaktion
Letzte Änderung: 11.08.2009